lundi 23 octobre 2017
L’industrie pharmaceutique se caractérise par de forts investissements en Recherche-Développement (R&D), qui permettent de lancer sur le marché de nouveaux médicaments et vaccins. Tous ces produits sont protégés par des droits de propriété intellectuelle, au premier rang desquels le brevet (patent). Le brevet confère à son détenteur une exclusivité commerciale, qui conduit temporairement à mettre la concurrence entre parenthèses, avant que le médicament ne tombe dans le domaine public. La question de l’articulation entre brevet et concurrence est abordée ici sous deux angles :
  • quelles stratégies certains laboratoires mettent-ils en oeuvre pour retarder l’entrée sur le marché de génériques, lorsque leur brevet expire ? Il s’agit en particulier de savoir dans quelle mesure ces stratégies sont licites au regard des règles antitrust ;
  • comment concilier dans les pays en développement/émergents la mise en place d’un brevet (suite aux accords TRIPS de l’OMC entrés en vigueur en 2005) avec l’impératif de santé publique d’accès à des médicaments à bas prix  (via la concurrence de génériques) ?
  • vous trouverez ci-après les travaux d’Emmanuel Combe sur la concurrence dans l’industrie pharmaceutique.
  • Vous pouvez prolonger votre lecture en allant à l’onglet « Pour approfondir/Concurrence et industrie pharmaceutique », pour lire d’autres études et rapports  sur le sujet.

Les stratégies visant à freiner l’entrée des génériques

Conférence organisé par la Revue Concurrences en partenariat avec Simmons & Simmons et MAPP. Pour télécharger la synthèse, cliquer ICI Pour lire les présentations, cliquer  ICI  

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